Coartazione e ipoplasia dell’aorta addominale

Chiesa R, Melissano G, Mariani MA, Castrucci M, Grossi A

Minerva Chirurgica 1991

In questo studio si riporta un caso di coartazione addominale ad eziologia sconosciuta; probabilmente congenita o connatale e due casi di occlusione aortoiliaca in pazienti giovani non diabetici con un albero aortoiliaco intrinsecamente piccolo. Queste sindromi in genera appaiono in età giovanile; le principali manifestazioni cliniche sono l’insufficienza arteriosa che coinvolge gli arti inferiori spesso ben tollerata e l’ipertensione. La diagnosi differenziale è con l’aterosclerosi primitiva o con la patologia infiammatoria. L’ecografia e l’ecocolordoppler può essere utile nella diagnosi ma l’angiografia è mandatoria per confermare. La terapia medica è in genere inefficace, specialmente nel controllare la pressione arteriosa, inoltre la chirurgia rimane il trattamento di scelta insieme alla PTA che può essere applicata in alcuni casi.